Europski regulator mogao bi od sredine prosinca dati odobrenje za stavljanje na tržište cjepiva za COVID-19 koje su proizveli američka razvojna tvrtka Moderna i savez Pfizer/BioNTech, rekla je u četvrtak predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen.
Europska agencija za lijekove (EMA) “svakodnevno razgovara” s američkim regulatorom FDA-om kako bi “uskladili svoje procjene” i EMA bi mogla “dati uvjetno odobrenje za stavljanje na tržište cjepiva Pfziera/BioNTecha i Moderne već od druge polovine prosinca prođu li postupci bez teškoća”, rekla je čelnica europskog izvršnog tijela nakon europskog samita.
Virtualni sastanak na vrhu dvadeset sedam zemalja bio je posvećen pandemiji koronavirusa.
Cijeli članak možete pročitati na: zimo.dnevnik.hr
Foto: Pixabay
Upozorenje Europi: Odmah djelujte protiv korone ili riskirate stroge mjere!
Imamo dovoljno prirodnih resursa za energetsku neovisnost
Poziv na predstavljanje projekta „Analiza pojave pajasena na Pelješcu i prijedlog načina uklanjanja kroz edukaciju lokalnih zajednica“
Strasbourg: Mnogima najčarobniji Advent na svijetu
