FDA je, naime, objavio izvještaj o velikom kliničkom istraživanju Pfizerova cjepiva, koje je provedeno na 44 tisuće ljudi iz SAD-a, Brazila i Argentine, a počelo je još u srpnju. Pola ispitanika dobilo je cjepivo, a pola placebo. Naslovni graf pokazuje incidenciju pojave covida-19 u obje skupine (plava boja predstavlja cijepljenu skupinu, a crvena koja je dobila placebo).
Ovi rezultati su od velike važnosti i za Hrvatsku jer se očekuje da će europska regulatorna agencija EMA krajem prosinca odobriti Pfizerovo cjepivo, a ravnatelj HZJZ-a Krunoslav Capak najavio je da će, bude li to tako, upravo Pfizerovo cjepivo biti prvo koje će biti korišteno u Hrvatskoj.
Iako već prva doza cjepiva nudi nezanemarivu razinu zaštite, nije jasno koliko ta zaštita traje, što dodatno naglašava potrebu za drugom dozom, piše New York Times o izvještaju FDA. Ranije studije pokazale su da druga doza Pfizerovog cjepiva pruža imunološkom sustavu snažan i dugoročan poticaj, što je efekt koji je poznat kod mnogih drugih cjepiva.
Učinkovitost cjepiva nakon prve doze je oko 52%, a nakon druge doze oko 95%.
Kakve su nuspojave?
Analiza Pfizerova cjepiva otkrila je da se mnogi ispitanici nisu osjećali dobro prvih par sati nakon primanja druge doze cjepiva, što znači da bi dio ljudi mogao zatražiti slobodan dan na poslu, odnosno biti spremni na višesatni odmor po primanju druge doze.
Što se još ne zna?
S obzirom na to da je velika klinička studija započela u srpnju, još uvijek se ne zna rok trajanje zaštite od infekcije koronavirusom, zbog čega će znanstvenici nastaviti dugoročno pratiti stanje svih ispitanika. Nije poznato ni pruža li cjepivo zaštitu od transmisije virusa drugim osobama.
Cijeli članak možete pročitati na: index.hr
Foto: Pixabay