Moderna Inc priopćila je u srijedu da ima dovoljno podataka za prvu privremenu analizu kasne faze ispitivanja eksperimentalnog cjepiva protiv COVID-19, što bi trebalo pomoći u utvrđivanju učinkovitosti cjepiva.
Iz Moderne su rekli da pripremaju informacije za predaju neovisnom odboru za nadzor sigurnosti podataka koji će razmotriti rezultate i dati preporuke. Nisu rekli kada planiraju objaviti podatke o učinkovitosti.
Tvrtka je u priopćenju istaknula kako je zabilježila značajan porast broja slučajeva COVID-19 među sudionicima ispitivanja jer je stopa zaraze porasla širom Sjedinjenih Država. Zbog velikog porasta slučajeva analiza će obuhvatiti znatno više od 53 slučaja infekcije, što je bio cilj prve analize.
Tvrtka je rekla da ispitivanje ostaje slijepo, pa ni ona, ni voditelji istraživanja ne znaju koji su sudionici dobili cjepivo, a koji placebo. Cjepivo će se smatrati uspješnim ako je većina zaraženih primila placebo, nakon što nadzorni odbor pogleda rane rezultate.
Ranije tijekom dana, vodeći američki stručnjak za zarazne bolesti Anthony Fauci rekao je da bi Moderna mogla imati podatke u roku od “nekoliko dana” ili “nešto više od tjedan dana”.
Visok stupanj učinkovitosti imao bi smisla jer je “gotovo identičan” eksperimentalnom cjepivu tvrtke Pfizer Inc, rekao je Fauci.
Cijeli članak možete pročitati na: zimo.dnevnik.hr
Foto: Pixabay